HuFriedyGroup Richtlinien zur Infektionsprävention

Wissen Sie, ob Ihre Praxis die Richtlinien zur Infektionsprävention befolgt?

Die Aufbereitung der Instrumente ist ein wichtiger Bestandteil der Infektionsprävention in der Praxis und muss ordnungsgemäß durchgeführt werden, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten.

Die Umsetzung eines Protokolls zur Infektionsprävention und Instrumentenaufbereitung, das den europäischen und nationalen Leitlinien entspricht, hilft Ihrer Praxis, eine sicherere und angenehmere Umgebung für Ihr Personal und Ihre Patienten zu schaffen..

Verbessern Sie die Integrität der Instrumente durch den Einsatz des HuFriedyGroup Instrument Management Systems (IMS). Mit IMS können Anwender die Instrumente von der Reinigung bis zum Behandlungsstuhl bewegen, ohne sie zu berühren oder zu beschädigen.

Instrumentenaufbereitung

Die Zahnarztpraxis sollte über einen zentralen Aufbereitungsbereich verfügen, der physisch oder zumindest räumlich in verschiedene Bereiche unterteilt ist:

Instrument Processing Area

1. Receiving, Cleaning & Decontamination

1.EMPFANG, REINIGUNG & DEKONTAMINATION

Eine effektive Sterilisation beginnt mit gründlicher Reinigung und Desinfektion, um Schmutz und Verunreinigungen zu entfernen. Das Tragen von stichfesten Handschuhen und geeigneter PSA ist entscheidend. Verwenden Sie automatisierte Reinigungsgeräte für Effizienz und Sicherheit. Auch sichtbar saubere Instrumente müssen möglicherweise überprüft werden; erwägen Sie die Verwendung von Reinigungsmonitoren, um die Wirksamkeit des Reinigungsprozesses in Reinigungs-Desinfektionsgeräten und Ultraschallreinigern zu gewährleisten.

2.VORBEREITUNG & VERPACKUNG

Stellen Sie sicher, dass Instrumente vor dem Verpacken vollständig trocken sind. Nach der Reinigung überprüfen Sie kritische und semikritische Instrumente auf Schmutz. Scharnierinstrumente wie Zangen und Scheren schmieren. HuFriedyGroup bietet Shine reNEW Tücher zur Wiederherstellung von Edelstahl und ILS Spray zur Scharnier-Schmierung an. Stellen Sie Instrumente zu Sets oder Tabletts zusammen, kennzeichnen Sie die Pakete mit dem Datum und sterilisieren Sie sie.

3. STERILISATION

Befolgen Sie die Herstelleranweisungen für mechanische und chemische Monitore, um die Wirksamkeit der Sterilisation zu gewährleisten. Überwachen Sie jede Ladung mit Indikatoren und platzieren Sie einen chemischen Indikator in jeder Instrumentenverpackung. Wenn dieser von außen nicht sichtbar ist, fügen Sie einen weiteren auf der Außenseite hinzu. Platzieren Sie die Pakete locker im Sterilisator für eine ordnungsgemäße Sterilant-Durchdringung. Führen Sie täglich einen Bowie-Dick-Testpack durch, um Restluft zu erkennen. Wöchentlich sollte eine biologische Überwachung (Sporentests) durchgeführt werden, um die Zerstörung von Mikroorganismen bei der Dampfsterilisation sicherzustellen.

4. AUFBEWAHRUNG

Lagern Sie sterile Gegenstände in abgedeckten oder geschlossenen Schränken. Lagern Sie sterile Gegenstände niemals über einem Sterilisator. Überprüfen Sie alle sterilisierten Packungen vor dem Öffnen auf Unversehrtheit der Barriereverpackung während der Lagerung. Reinigen, verpacken und sterilisieren Sie jedes Instrumentenpaket erneut, das beschädigt wurde.